Fonte: https://www.sbpc.org.br/comunicacao/noticia.setor.php?id=756

O teste do pezinho é um exame que deve ser feito de preferência na primeira semana de vida do bebê, permite identificar doenças graves que podem causar na criança dificuldades de crescimento, problemas mentais e físicos (fenilcetonúria) e retardamento mental (hipotireoidismo congênito).

Várias doenças congênitas, relacionadas a distúrbios do metabolismo e infecções, podem ser detectadas, os exames são realizados em gotas de sangue coletadas do pezinho do bebê e colocadas em um papel de filtro, deixando secar e enviados para análise.

Na maioria das vezes é realizado o teste básico (postos de saúde da rede básica), e os exames realizados são: Fenilalanina (Fenilcetonúria PKU), cromatografia de aminoácidos (detecta aminoácidopatias), TSH Neonatal (detecta hipotireoidismo congênito).

Já o teste ampliado realiza determinações de 17-OH-Progesterona neonatal (detecta hiperplasia adrenal congênita) e tripsina neonatal (detecta fibrose cística) além de todos do teste básico.

Ainda pode ser feito o teste plus e complementar que detectam outras anormalidades no neonatal.

Quando identificadas cedo e tratadas adequadamente, essas doenças podem ser prevenidas e controladas.

O bebê tem direito ao teste do pezinho e todas as mães e pais podem e devem cobrar dos gestores municipais que disponibilizem o exame grátis nos postos de saúde. Deve ser feito na primeira semana de vida, o que não impede que se realize fora deste período, até mesmo trinta dias após o nascimento pode também ser realizado.

Fonte: https://www.plugbr.net/teste-rapido-para-hiv-coleta-de-sangue-em-papel-de-filtro-e-outras-novidades/

22/06/09 -O Brasil irá atualizar as normas para a realização dos testes anti-HIV. O objetivo é possibilitar a inclusão de metodologias mais modernas aumentando as opções para realização dos exames por laboratórios da rede pública e privada de todo o Brasil. Antes da publicação, a nova portaria será submetida à consulta pública. Até o dia 22 de julho, o conteúdo estará disponível na página www.aids.gov.br/consultapublica2009. A partir das sugestões, o Ministério da Saúde publicará a portaria, em substituição a atual, em vigor desde 2003.

A principal mudança proposta pelo Departamento de de DST e Aids visa agilizar a execução das metodologias para o diagnóstico da infecção pelo HIV no laboratório. Hoje, uma amostra de sangue positivo para HIV passa por até três etapas até a conclusão do resultado. Com a adoção de tecnologias mais modernas, passará por apenas duas etapas, sem qualquer perda na confiabilidade do diagnóstico. Desse modo, os laboratórios terão sua capacidade de atendimento aumentada, podendo agilizar a entrega dos resultados dos exames. O prazo de entrega do resultado varia muito. Há lugares em que o resultado sai em menor de oito dias úteis; em outros, porém, pode demorar até dois meses.
 
O novo documento poderá também abrir, pela primeira vez, a possibilidade de se realizar testes com sangue seco, utilizando a coleta em papel-filtro. A principal vantagem do método é o armazenamento da amostra de sangue por até 12 semanas sem refrigeração. Essa metodologia por sua praticidade dispensa a necessidade de coleta e transporte especializados, baixando conseqüentemente o custo dos exames. Outra vantagem é que esta metodologia permite o envio de material pelo correio, levando os meios diagnósticos dos centros urbanos aos locais mais distantes onde não há capacidade laboratorial disponível. Tecnicamente as amostras de sangue seco não são consideradas biologicamente infecciosas, o que facilita o manuseio e o transporte.
 
Outra nova metodologia a ser incluída no rol dos exames é a que utiliza a biologia molecular para detecção do HIV. Essa tecnologia é importante porque identifica o vírus e não os anticorpos produzidos pelo organismo e será utilizada para auxiliar o diagnóstico da infecção pelo HIV em casos de resultados indeterminados.
 
Teste rápido – A forma como se realizam os exames que apresentam o resultado em meia hora também mudará. Hoje, sua aplicação acontece principalmente em maternidades e Centros de Testagem e Aconselhamento (CTA). A nova portaria ampliará sua utilização para outros tipos de serviços, como os laboratórios de pequeno porte e postos de saúde.
 
Atualmente, o diagnóstico da infecção pelo HIV é realizado com dois diferentes testes rápidos previamente validados pelo Ministério da Saúde. O profissional coleta o sangue na ponta do dedo do paciente e coloca nos dois dispositivos de testagem. Se os resultados forem concordantes, o diagnóstico é conclusivo. Se houver discordância, é feito um terceiro teste para conclusão. O estudo “Avaliação de testes rápidos para detecção de anticorpos anti-HIV no Brasil”, publicado em 2005, mostrou que praticamente não há discordância entre os resultados dos testes rápidos. “Por isso, estamos propondo que o diagnóstico seja feito inicialmente com um teste rápido. Caso o resultado seja negativo, o diagnóstico estará definido. Caso seja positivo, será feito um segundo teste rápido para a conclusão do diagnóstico”, explica Lilian Amaral Inocêncio, responsável pela Unidade de Laboratório do Departamento de DST e Aids.do Ministério da Saúde. As modificações na portaria só entrarão em vigor após a publicação do documento, que está disponível para consulta pública.
 
Testagem no Brasil – Atualmente, estima-se que 630 mil pessoas estão infectadas pelo HIV no país. Desse total, aproximadamente 255 mil estão infectados pelo vírus da aids e ainda não se testaram.

Ampliar a oferta da testagem para o vírus da aids é um dos focos de trabalho do Ministério da Saúde para este ano. No primeiro trimestre de 2009, foram repassadas às 27 unidades da federação 28% mais testes rápidos do que no mesmo período do ano passado. Entre janeiro e março deste ano, as 27 unidades da federação receberam 417.935 dispositivos para realização dos exames; contra 326.745 do ano passado.

Dados de pesquisa de comportamento realizada pelo Ministério da Saúde em 2008 mostram um aumento de 67% do número de pessoas que já fizeram exames no país. Em 1998, apenas 24% da população entre 15 e 54 anos havia se testado, em 2008 esse índice foi de 36,5%. De acordo com a Pesquisa de Comportamento, Atitudes e Práticas na População Brasileira (PCAP) 2008, a região em que as pessoas mais realizam testes para a detecção da infecção pelo HIV é a Centro-Oeste, com 43,8%. No Sudeste, 41% já fizeram o exame e no Sul o percentual foi de 38,9%. O menor percentual por região é o da Nordeste, com 26,6%. No Norte, 31,9% se testaram para o HIV.
 
Mais informações à imprensa:
Departamento de DST e Aids
Assessoria de Imprensa
Telefones: (61) 3306-7016/7010/7051/7033
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7 July 2009

O ministério da saúde anunciou esta semana que irá realizar mudanças nas normas de fluxograma dos exames para diagnóstico de HIV, além disso, vai disponibilizar o exame através da coleta de sangue em papel de filtro especial, dispensando a necessidade de refrigerar o material, sendo possível enviar via correio para o laboratório de referência que vai realizar o teste. O sangue será coletado no centro de saúde de seu município e vai receber o resultado neste mesmo local. O teste rápido para HIV também será realizado mais frequentemente, o acesso ao teste será mais fácil, informa o MS.

Fonte: https://www.plugbr.net/teste-rapido-para-hiv-coleta-de-sangue-em-papel-de-filtro-e-outras-novidades/

O teste rápido para diagnóstico do HIV é um bom método para triagem de pacientes, possibilita realização do teste em locais que não contam com laboratório para realizar a análise, se for detectado algum caso o procedimento de confirmação garante segurança no resultado

A data do anúncio coincidiu com um caso ocorrido na unidade de saúde que eu trabalho, serve para ilustrar este fato de que 255 mil brasileiros estejam infectados e não tenham feito o teste. O caso é rápido, acompanhe.

Deu entrada no hospital relatando algumas dores, febre e tosse um paciente de 36 anos, o médico solicitou a internação. No outro dia uma técnica de enfermagem estava ministrando os medicamentos que estavam prescritos pelo médico quando se feriu levemente com um material hospitalar usado neste paciente, um acidente de trabalho. Prontamente a equipe da CCIH foi acionada para realizar os procedimentos de notificação indicados para estes casos, e o laboratório para realização do exame teste rápido de HIV e exames de hepatite B e C.

Ao realizar a análise do sangue do paciente fonte, foi detectado no teste rápido de HIV um resultado positivo, sendo necessário que a técnica iniciasse terapia antirretroviral de emergência. Vamos aos detalhes. O rapaz não sabia que era portador do vírus, nunca tinha feito um exame. Vamos mais longe. A esposa dele também acusou resultado positivo, ficou indignada com o marido. Felizmente quando realizei os exames dos 3 filhos, de 11, 13 e 15 anos apresentaram resultado negativo para HIV.

Fica claro que muitos brasileiros são portadores do vírus e não sabem, e quanto mais cedo diagnosticar, mais cedo pode iniciar a terapia antirretroviral, maior a expectativa de vida. Faça o teste, não fique com receio de saber o resultado.
Sobre as resoluções e consulta pública

1) Ficam revogadas integralmente a Portaria GM/MS Nº 59, de 28 de janeiro de 2003 e a Portaria SVS/MS Nº 34, de 28 de julho de 2005.

2) Proposições para as mudanças.

Resumo: Participantes: Helga da Silva, Caroline Ribeiro da Silva, Jeison de Nadai Barros, Vera Lucia Degaspare Monte Mascaro, Ana Luisa Hofling de Lima

INTRODUÇÃO:

A citologia de impressão consiste em um método de biópsia não invasivo para avaliação do epitélio da superfície ocular, por meio da aplicação de papel filtro de acetato de celulose poroso sobre a superfície. Após impressão e ”peeling”, remove células das camadas superficiais, preservando as características morfológicas e as relações anatômicas das células obtidas.

Na Unifesp este exame tem sido realizado pelo Laboratório de Doenças Externas Oculares há 4 anos e emprega papel filtro do exterior (HAWP 307FO) com poro de 0,45 micra.

OBJETIVO:

Avaliar a viabilidade de uso de outros 2 tipos de papel filtro de acetato de celulose de fabricação nacional no exame de citologia de impressão.

MATERIAL E MÉTODO:

Foi realizada colheita de citologia de impressão em 14 olhos de sete voluntários sem alterações clínicas, no Laboratório de Doenças Externas Oculares da UNIFESP, e observando o resultado quanto a celularidade e a morfologia. A colheita foi feita no quadrante superior e temporal da conjuntiva bulbar de ambos os olhos totalizando 28 amostras que foram divididas em 3 grupos para a realização do exame:

Grupo 1: Filtro nacional (fornecido pela empresa Milipore, código de catálogo HAWP04700 0,45 micra de poro).

Grupo 2: Grupo controle com uso de filtro importado(HAWP307 0,45 micra), filtro padrão no Laboratório de Doenças Externas Oculares da UNIFESP.

Grupo 3: Filtro nacional (GSWP04700 0,22 micra de poro)

O profissional responsável pela leitura das amostras não teve conhecimento quanto ao tipo de papel usado e a localização da colheita.

RESULTADOS:

As colheitas, fixações e colorações foram realizadas sem intercorrências.

Após análise microscópica observou-se, que a celularidade obtida foi satisfatória com os 2 tipos de filtros (nacional e importado) com 0,45 micra de poro, sendo mais no importado. A qualidade de visibilização dos detalhes morfológicos foi melhor no filtro nacional de poro menor. O filtro nacional de 0,22micra de poro apesar de ter tido uma morfologia excelente teve uma celularidade insatisfatória.

CONCLUSÃO:

O papel filtro de fabricação importada, mostrou-se mais viável na aquisição de células superficiais em indivíduos sem alterações clínicas na superfície ocular, devido a combinação da morfologia e da celularidade.

Fonte: https://www.unifesp.br/prograd/pibic2003/Resumos/297.prn.pdf

Resumo

O presente trabalho descreve a utilização de sangue total em papel-filtro para avaliação dos níveis de anticorpos específicos contra o vírus da doença de Newcastle (NDV) através da técnica de inibição da hemaglutinação (HI). Coletaram-se e analisaram-se por HI amostras de sangue de noventa e oito galinhas, com um histórico conhecido de vacinação contra o NDV HI. O sangue foi impregnado em papel-filtro Wathman n° 1 com 3cm2 e também coletado em tubos para a obtenção de soro. Armazenaram-se os papéis à temperatura ambiente e procedeu-se a sua análise num período de até quarenta e cinco dias. A sensibilidade, a es¬pecificidade, o valor preditivo positivo e o valor preditivo negativo do HI mediante o uso de papel-filtro, comparado com o HI em que se utilizou soro, foram de 89%, 73%, 76% e 87 %, respectivamente. Detectaram-se um índice de pre¬cisão de 80% e um coeficiente de correlação r = 0,81%. O título médio geométrico de anticorpos foi 33,1% e 33,6 para eluídos de papel-filtro e os soros, respectivamente. A asso¬ciação entre os dois métodos foi altamente significativa (p
Fonte: https://www.revistas.ufg.br/index.php/vet/article/viewArticle/1357
 

Para a determinação do comportamento de um solo não saturado, é necessária a identificação da sua curva característica, que representa a capacidade de armazenamento de água pelo solo em função do valor de sucção imposto. Quando este solo é submetido a algum processo de contaminação, a sua estrutura interna pode ser alterada por processos físico-químicos, modificando, por conseqüência, o seu comportamento. Esta dissertação propõe uma metodologia de ensaio para a determinação de curvas características de sucção total em um solo artificialmente contaminado com diferentes teores de óleo diesel. O programa experimental proposto consiste basicamente na realização do método do papel filtro, através da técnica sem contato entre a amostra e o papel, com algumas modificações em relação às metodologias anteriormente descritas na literatura geotécnica. Foram também executados ensaios para controle e quantificação da evaporação do contaminante ao longo do tempo, e sua possível absorção pelo papel filtro utilizado. Além disso, foram realizados ensaios para a caracterização física, mineralógica e química do solo, antes e após a adição do óleo, com o intuito de constatar as alterações causadas pela contaminação. O material estudado é constituído por sedimentos coluvionares provenientes de arenito da Formação Botucatu, sendo que sua curva característica, sem contaminação, já foi determinada em um estudo anterior, através do método do papel filtro com contato. Para possibilitar comparações entre estes resultados, foram medidos também alguns pontos em amostras não contaminadas, através da técnica proposta nesta dissertação. Estes apresentaram uma satisfatória concordância em relação à curva anteriormente ajustada. Na análise das curvas características do solo contaminado com 2%, 5%, 10% e 15% de óleo diesel, constatou-se a permanência do formato bimodal, sugerindo que a microestrutura e a macroestrutura continuam influenciando na entrada e saída de água do meio. Entretanto, foram identificadas alterações na forma da curva e na extensão dos patamares resultantes, em relação à curva característica sem contaminação, assim como as diferentes localizações dos valores de entrada de ar. Foi verificado que, conforme o aumento do teor de contaminante, há uma gradual tendência ao formato unimodal da curva característica, induzindo a um comportamento de solo tipicamente granular. Este fato foi comprovado nos resultados de microscopia eletrônica, onde se verifica que, com teores menores de óleo, a estrutura do solo encontra-se mais fechada e, à medida que este teor aumenta, a estrutura torna-se mais porosa. Os tempos de equalização para o método de ensaio proposto variaram entre 7 e 30 dias, conforme o nível de sucção da amostra. A avaliação da histerese revelou que, com o aumento do teor de contaminante, há uma pequena redução deste fenômeno. Além disso, os ensaios complementares comprovaram a existência de uma pequena porcentagem de evaporação do óleo diesel, assim como a absorção do mesmo pelo papel filtro, que se apresentou praticamente nula.
Fonte: https://biblioteca.universia.net/html_bura/ficha/params/id/38075203.html

Daliane Viana da Silva (voluntária), Mára Zeni (orientadora) - Deptº Física e Química/Centro de Ciências Exatas e Tecnologia/UCS - dvsilva@ucs.br

O laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS tem como um de seus objetivos estabelecer um centro de referência para estudos de desenvolvimento e avaliação técnicas laboratoriais que utilizam amostras de sangue seco coletadas em papelfiltro para detecção de anticorpos para HIV e outras infecções perinatais. O desenvolvimento de metodologias alternativas com uso de amostras secas desangue têm relevância pois poderão ser utilizados em áreas de difícil acesso ou de pouca infra-estrutura laboratorial. As técnicas de coleta de sangue em papel filtro apresentam vantagens quando comparada a metodologia convencional, como a coleta e o armazenamento fáceis devido à necessidade de pouca infraestrutura e recursos humanos, a não exigência de transporte especializado e baixo custo. O transporte de amostras convencionais de sangue em tubos de ensaio pode alterar as características do sangue se não houver refrigeração adequada e oportuniza riscos de acidentes. Já o transporte de papel-filtro pode ser feito por correios, com menor comprometimento dos resultados. Neste trabalho é estudado o papel filtro de coleta 903® utilizado para o teste de pezinho desde 1960, produzido e regulamentado de acordo com o sistema de qualidade do FDA e os parâmetros são definidos pela CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute, antigo NCCLS). O papel é confeccionado com fibras de algodão, é um não tecido elaborado por processo mecânico de fricção. A gramatura do papel deve ser de 179g/m2, espessura de 0,52 mm e absorção de água de 4,44g/100cm2. Esse papel filtro passa por um rigoroso processo de análises para verificar sua qualificação. No entanto seu custo se torna alto devido a impostos de importação sobre o produto. Dada essa importância o desenvolvimento de papel semelhante que responda da mesma forma aos ensaios com o papel filtro 903® torna-se um passo importante para a viabilização em nível nacional dessa nova técnica de coleta de sangue. Foram realizadas análises físicas com amostras de papel produzidos no país e importados para sua caracterização. Estas também foram testadas quanto ao comportamento da amostra de sangue imobilizado.

Quanto às características físicas demonstraram-se semelhantes ao padrão, no entanto o comportamento em presença da amostra de sangue não foi satisfatório. Nesse sentido uma caracterização adicional deve ser realizada para a implantação de um projeto de desenvolvimento de um novo produto em parceria com indústrias regionais.

Fonte: https://perseu.ucs.br:8080/ucs/tplJovensPesquisadores2006/pesquisa/jovenspesquisadores2006/trabalhos_pdf/exatas/dalianevianasilva.pdf

Fonte:https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3145/tde-06072007-152808/

1; ANTUNES, Daiana Ferreira1; LUZ, Maria Isabel1; PEARSON, Marcela Elisa1; LEMOS, Monica2; AMARAL, Anne3; GASPAR, Luiz Fernando Jantzen4 Alunos de graduação, Curso de Medicina Veterinária, UFPel. Programa de Pós-Graduação da Faculdade De Veterinária, Residente Médica Veterinária em Professora adjunta, Depto. Clínica de Pequenos Animais, UFSM. Professor adjunto, Depto. Clínicas Veterinárias, UFPel. Orientador.  nacionais ou importados, de custo relativamente alto e de obtenção restrita.  software        Histograma da produção lacrimal em mm/minuto obtida com o papel filtro JP gramatura 40      , v. 12, n. 51, p. 1912-1913, 1990.Clínica Veterinária, n.55, p. 34-36,Cães e Gatos, v. 6,Biology,. [s.l.]: Iowa UniversityManual deBarueri: Manole, 2003. Cap. 1, p. 1-26. 3.ed. Philadelphia: Saunders,Fundamentos de. 3.ed. São Paulo: Roca, 2005. Cap. 5, p. 97-134. . 2.ed. São Paulo: Manole, 1998.Oftalmologia clínicaSão Paulo: MedVet, 2008. Cap. 2, p. 31-48.

TESTE DA LÁGRIMA DE SCHIRMER UTILIZANDO PAPEL FILTRO JP

GRAMATURA 40 EM CÃES CLINICAMENTE SADIOS DA REGIÃO DE PELOTAS,

RS

MATTOS, Betina Zell de Gaspar da Santos do

Clínica de Pequenos Animais, UFPel.

 Introdução

 O teste lacrimal de Schirmer (TLS) é uma importante ferramenta na oftalmologia veterinária para detectar doenças associadas à produção do fluxo de lágrimas, principalmente aquelas que envolvem a córnea e a conjuntiva (GELATT, 2003). É o teste mais rotineiramente aplicado para a detecção de ceratoconjuntivite seca em cães, espécie mais acometida por essa doença, mas também utilizado em gatos (WALDE et al.,1998), cavalos (GELATT, 2003), coelhos (ABRAMS et al., 1990), seres humanos e mesmo em animais selvagens (FERREIRA, 2001). Segundo Slatter (2005), existem dois métodos para o TLS: tipo 1 (TLS1) e tipo 2 (TLS2). O TLS1 é o mais utilizado na rotina oftalmológica; compreende a colocação da tira de papel filtro no saco conjuntival por sessenta segundos e a mensuração da extremidade umedecida. Nesse método, a produção lacrimal obtida é o resultado da produção basal e da produção reflexa, provocada pela ação irritante da tira do teste (SLATTER, 2005). Valores superiores a 15mm são considerados normais para cães (WEICHSLER, 2008); a maioria dos autores concorda que os valores médios em cães, com as tiras de teste padrão, são de 15 a 25mm; acima de 25 mm é epífora. Valores inferiores a 10mm sugerem hipossecreção; a maioria dos casos clínicos de ceratoconjuntivite seca apresenta valores inferiores a 5mm(ROSOLEN et al., 2000).

No TLS2 a sensação corneana é anulada devido à utilização prévia de colírio anestésico. Os anestésicos bloqueiam o ramo aferente do reflexo e previnem a secreção reflexa pelas glândulas lacrimais orbital e nictitante, medindo-se somente a lágrima basal.

As tiras para o teste lacrimal de Schirmer são comercializadas na forma de kits. Alternativamente, têm sido utilizados na rotina veterinária outros papéis absorventes como o filtro de café Mellita (CARVALHO et al., 1990) e papel Whatman 40 (ANDRADE et al., 2005). A variação na capacidade absortiva dos diferentes papéis  torna imprescindível a padronização de valores de referência (BUYUKMIHCI, 2009).

O papel filtro JP gramatura 40 possui custo mais baixo e é encontrado com maior facilidade em lojas de suprimentos médico-hospitalares do que o Whatman 40. Até o presente momento não há estudos sobre a utilização deste papel filtro na medição da produção lacrimal em cães. Assim sendo, o presente trabalho pretende trazer dados que subsidiem a utilização deste papel em cães, como alternativa aos papéis filtros convencionalmente comercializados para a realização do TLS.

 Material e Métodos

 O experimento foi realizado no Ambulatório Veterinário Avançado (CEVAL) da Universidade Federal de Pelotas e no Hospital de Clínica Veterinária da mesma instituição, localizada em Pelotas, RS. Foram utilizados 34 cães (16 machos e 18 fêmeas), clinicamente sadios e sem alterações oftálmicas, com idades entre 1 e 6 anos, peso entre 3 e 45 kg, provenientes da rotina ambulatorial e hospitalar do HCV .Foram confeccionadas e padronizadas tiras com o papel filtro JP gramatura 40, nas dimensões de 4 cm de comprimento por 5mm de largura, fazendo-se um entalhe a 5mm de uma das extremidades, onde posteriormente era feita uma dobra para a inserção no saco conjuntival. Depois de confeccionadas, as tiras foram agrupadas e esterilizadas por isótopos de cobalto.

Os cães selecionados para o experimento eram submetidos ao seguinteprotocolo:

1. limpeza externa dos olhos com algodão seco;

2. inserção de 5mm da ponta da tira de papel filtro no saco conjuntival;

3. as pálpebras eram mantidas fechadas durante 60 segundos;

4. retirada do papel e mensuração da extremidade umedecida com régua milimetrada, registrada a partir do entalhe inserido no saco conjuntival.

As medidas foram feitas em ambos os olhos e registradas em mm/minuto, obtendo-se desta forma, a medida de 68 olhos. Foi realizada estatística descritiva e realização do teste de normalidade pelo teste de Shapiro Wilk pelo SigmaPlot.

 Resultados e discussão

 Os valores obtidos com o papel filtro JP gramatura 40 variaram entre 17 e 25mm/minuto, com mediana de 23mm. Os valores medidos nesta população não apresentaram distribuição gaussiana (Figura 1), de acordo com o teste de normalidade de Shapiro-Wilk (SWilk W=0,802). Desta forma, os valores de média + desvio-padrão não se mostraram adequados para determinação do intervalo de referência. Para a obtenção deste intervalo, os dados foram ordenados e aplicados os percentis 3 e 97%, estabelecendo-se, assim, os valores de 17 e 25mm/minuto como limites mínimo e máximo do intervalo de referência para o TLS utilizando papel JP 40.

 Produção lacrimal em mm/min 18 20 22 24 26

 Estes valores, 17 e 25mm/min., estabelecidos com o papel JP 40 para cães normais, são aproximados àqueles do teste padrão, que se localizam entre 15 e 25mm/min. (GELATT, 2003; SLATTER, 2005; WEICHSLER, 2008). Não foram encontrados, na literatura, relatos de outros autores sobre a utilização do papel filtro JP gramatura 40 no teste de Schirmer em cães para a comparação com os valores observados neste estudo.

 Conclusão

 O papel filtro JP gramatura 40 se mostrou adequado à realização do teste da lágrima de Schirmer em cães, podendo ser obtido facilmente em lojas de produtos médico-hospitalares por um custo acessível. Quando utilizado, deve ser considerado como valor de referência para cães normais o intervalo entre 17 e 25mm/minuto.

 Referências bibliográficas

 ABRAMS, K.L. et al. Evaluation of the Schirmer tear test in clinically normal rabbits.

 American Journal of Veterinary Research

ANDRADE, S.F., GONÇALVES, I.N.; MAGALHÃES Jr., M.A. Avaliação do teste de Schirmer com o uso de papel de filtro Mellita e Whatman 40 em gatos clinicamente sadios da região de Presidente Prudente (SP). mar/abr. 2005.

BUYUKMIHCI, N.C. Comparative ophthalmology notes. 2009. Disponível em: rmerteartest>. Acesso em 15 de agosto de 2009.

CARVALHO, C.B. et al. Teste da lágrima de Schirmer em cães.n. 33, p. 10-11, 1990.

FERREIRA, F.M. Ophthalmology. In: FOWLER, M.E., CUBAS, Z.S. medicine and surgery of the south American wild animal State Press, 2001. p. 437-456.

GELATT, K.N. Exame oftálmico e procedimentos diagnósticos. In: _____.oftalmologia veterinária.

ROSOLEN, S.G. et al. Diagnostics. In: PEIFFER Jr, R.L., PETERSEN-JONES, S.N. Ophthalmology: a problem-oriented approach.2000. Chap. 2, p. 13-42.

SLATTER, D. Técnicas básicas de diagnóstico. In: _____.oftalmologia veterinária

WALDE, I., SCHÄFFER, E.H., KÖSTLIN, R.G. Exame clínico do olho. In:_____.Atlas de clínica oftalmológica do cão e do gato Cap. 2, p. 17-48.

WEICHSLER, N. Exame do olho e anexos. In: HERRERA, D. em animais de companhia.

 Fonte: https://www.ufpel.edu.br/cic/2009/cd/pdf/CA/CA_01195.pdf